Eli Lilly'nin Retatrutide İlaç Denemeleri Umut Veriyor

Eli Lilly, deneysel obezite ilacı retatrutide için yürütülen iki yeni Faz 3 çalışmasının olumlu sonuçlandığını duyurdu. Şirket, 2025'in ilk çeyreğinde ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) ruhsat başvurusu yapmayı planlıyor. Retatrutide, vücuttaki metabolizmayı düzenleyen GLP-1, GIP ve glukagon hormonlarını aynı anda hedefleyen bir mekanizmaya sahip. Bu özellik, ilacı sektördeki diğer tedavilerden ayırıyor. 80 haftalık klinik denemelerde, şiddetli obezite ve kalp hastalığı bulunan yetişkinlerde ilacın en yüksek dozunu alan grupta %22,6 oranında kilo kaybı sağlandı. Ancak, kardiyovasküler güvenlik verileri incelendiğinde, retatrutide kullanan hastaların plasebo grubuna göre %12 daha yüksek kardiyovasküler risk taşıdığı gözlemlendi. Aşırı kilolu veya obez olup Tip 2 diyabet teşhisi konulan hastalarla yapılan diğer bir çalışmada ise %20,8 kilo kaybı ve A1C seviyelerinde %1,6'lık düşüş elde edildi. Her iki çalışmada da en sık karşılaşılan yan etkiler bulantı ve ishal olarak bildirildi. Lilly, daha önce yaptığı açıklamalarda, diyabeti olmayan obezite hastalarında retatrutide'in 80 haftalık süreçte %28,3 oranında kilo kaybı sağladığını belirtmişti. Ayrıca, ilacın diz osteoartriti ağrıları ve obstrüktif uyku apnesi üzerindeki etkilerini inceleyen Faz 3 denemelerinden de olumlu sonuçlar alındı. Eli Lilly Başkan Yardımcısı Kenneth Custer, beş olumlu Faz 3 çalışmasında retatrutide'in güçlü bir etkinlik gösterdiğini ve kardiyometabolik sağlığın yönetiminde önemli bir araç olacağına inandıklarını ifade etti. Şirket, retatrutide için biyolojik ilaç lisans başvurusunu gelecek yılın ilk çeyreğinde FDA'ya sunmayı planlıyor. Yürütülen son klinik denemelerin detaylı verilerinin ise önümüzdeki süreçte tıp dergilerinde yayımlanacağı belirtildi.