ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), Celcuity'nin ileri evre meme kanseri tedavisi için geliştirdiği 'gedatolisib' (Revtorpyk) adlı ilacını onayladı. Bu onay, Celcuity'nin ticari olarak pazara sunduğu ilk ilaç olma özelliğini taşıyor. Onayın ardından Celcuity'nin Nasdaq'ta işlem gören hisseleri %7 değer kazandı. Revtorpyk, Pfizer'ın Ibrance (palbociclib) ve fulvestrant ile kombine edilerek kullanıldığında, hastalığın ilerleme veya ölüm riskini %76 oranında azaltıyor. Bu kombinasyonu alan hastalar, ortalama 9,3 ay boyunca hastalığı ilerlemeden hayatta kalırken, sadece fulvestrant alan grupta bu süre 2,0 ay olarak kaydedildi. Revtorpyk, kanser hücrelerinin büyüme yollarındaki PI3K/AKT/mTOR sinyal yolağındaki tüm kritik noktaları bloke ederek, kanser hücrelerinin tedaviye karşı direnç geliştirmesini büyük ölçüde engelliyor. Bu çoklu hedefleme mekanizması, mevcut meme kanseri ilaçlarının aksine, tümör hücrelerinin kaçış yollarını kapatarak tedavi etkinliğini artırıyor.
LG Electronics yapay zeka veri merkezleri için soğutma kapasitesini artırıyor
18:02 - TEKNOLOJİ